Chuyên Viên QC/ QC Specialist

• Soạn thảo tiêu chuẩn và phương pháp phân tích cho nguyên liệu, bao bì, thành phẩm

• Phát triển, cập nhật SOPs

• Quản lý hồ sơ, tài liệu

• Tham gia điều tra sai lệch, thực hiện CAPA

• Theo dõi và thực hiện cập nhật tiêu chuẩn và phương pháp phân tích dựa trên các thay đổi trong hồ sơ đăng kí dựa trên các kiểm soát thay đổi

----------

• Compiling specifications and analytical methods for raw materials, packaging, and finished products

• Developing, updating SOPs

• Management of document and records

• Participating in investigation of deviations, implementation of CAPA

• Monitor and update specifications and analytical methods based on changes in registration dossier based on change controls

Yêu cầu công việc

• Tối thiểu trình độ cao đẳng dược hoặc cử nhânđại học hóa/ sinh

• Ít nhất 2 năm kinh nghiệm làm kiểm nghiệm viên hóa lý hoặc vị trí tương đương

• Có kiến thức tốt về kĩ thuật phân tích hóa lý, kiến thức cơ bản về phân tích vi sinh

• Có kiến thức về hồ sơ đăng kí thuốc

• Có kiến thức về thẩm định phương pháp phân tích

• Sử dụng thành thạo tất cả các loại dược điển

----------

• Proficient in using all of pharmacopoeia

• Have knowledge of analytical method validation

• Have knowledge of drug registration dossier

• Good knowledge in physico-chemical analysis technique, basic knowledge in biological analysis.

• At least 2 years working in physico-chemical laboratory as analyst or equivalent position

• College in pharmacy/ bachelor of chemical/ biotechnology, at least.

Quyền lợi

• Thưởng: Xem xét tăng lương định kỳ hàng năm
• Đào tạo: Thưởng tháng/ quý/ năm tuỳ theo vị trí công việc
• Khác: Thưởng lương tháng 13