QC Physicochemical Analyst - Stability/ Kiểm Nghiệm Viên Hoá Lý - Độ Ổn Định
Chưa có CV? Tạo CV miễn phí ở đây →
- 🎁Lương tháng 13 + thưởng
- 🛡️Bảo hiểm sức khỏe
- 📈Đào tạo & thăng tiến
- ⏫Tăng lương định kỳ
Mô tả công việc
• Thực hiện kiểm nghiệm mẫu độ ổn định theo tiêu chuẩn và phương pháp phân tích được phê duyệt.
• Vận hành, kiểm tra tính phù hợp hệ thống và sử dụng các thiết bị phân tích (HPLC, UV, Dissolution, v.v.) theo qui trình.
• Ghi chép, hoàn thiện hồ sơ phân tích theo yêu cầu GMP, GLP và Data Integrity.
• Góp phần tham gia và và hỗ trợ điều tra OOT, OOE OOS liên quan đến nghiên cứu độ ổn định, đưa ra hành động khắc phục phòng ngừa (nếu cần).
• Soạn thảo đề cương và báo cáo độ ổn định khi được phân công.
• Tham gia thẩm định phương pháp phân tích, chuyển giao phương pháp và các hoạt động liên quan.
**************************
• Conduct testing of stability samples according to approved specifications, test procedures and analytical methods.
• Operate analytical instruments and perform system suitability testing according to SOP.
• Complete analytical records in compliance with GMP, GLP and Data Integrity requirements.
• Support investigations of OOT, OOE and OOS results related to stability studies and contribute to the development of appropriate CAPA when required.
• Prepare stability study protocols and stability reports as assigned.
• Participate in analytical method validation, analytical method transfer and other related laboratory activities as assigned.
• Tốt nghiệp Cao đẳng hoặc Đại học chuyên ngành Dược, Hóa học, Công nghệ Hóa học, Sinh học.
• Tối thiểu 2 năm kinh nghiệm làm việc trong phòng kiểm nghiệm của nhà máy dược
Yêu cầu công việc
• Tốt nghiệp Cao đẳng hoặc Đại học chuyên ngành Dược, Hóa học, Công nghệ Hóa học, Sinh học.
• Tối thiểu 2 năm kinh nghiệm làm việc trong phòng kiểm nghiệm của nhà máy dược.
• Hiểu biết về GMP, GLP và Toàn vẹn dữ liệu.
• Có kiến thức tốt HPLC, UV, Dissolution và các thiết bị phân tích khác.
• Hiểu biết cơ bản về điều tra OOS, OOT, OOE.
**************************
• College of pharmacy or chemistry/ biology.
• At least 2 years working in laboratory.
• Knowledge about GMP/GLP standards and Data Integrity.
• Good knowledge of HPLC, UV-Vis, Dissolution and other analytical instruments.
• Basic knowledge of OOS, OOT, and OOE.
-------------------------------------------------------
CHẾ ĐỘ PHÚC LỢI:
• Thưởng tháng/quý/năm theo từng vị trí công việc
• Thưởng chuyên cần
• Thưởng lương tháng 13
• Xem xét tăng lương hàng năm
• Đào tạo chuyên môn sâu, cơ hội thăng tiến
• Công việc ổn định, lâu dài
• Tham gia bảo hiểm bắt buộc 100%
• Bảo hiểm 24/7
• Có xe đưa rước từ HCM
--------------------------------
* BENEFITS:
• Monthly/Quarterly/Annual bonus depending on the job position
• Attendance bonus
• 13th-month salary bonus
• Annual salary review
• Professional training and career advancement opportunities
• Stable and long-term employment
• Full participation in mandatory insurance
• 24/7 insurance coverage
• Company shuttle bus from Ho Chi Minh City
Quyền lợi
- Thưởng: Xem xét tăng lương định kỳ hàng năm
- Đào tạo: Thưởng tháng/ quý/ năm tuỳ theo vị trí công việc
- Khác: Thưởng lương tháng 13
Nhà tuyển dụng
Vietnamworks' Client · 📍 Hồ Chí Minh
Việc khác tại Vietnamworks' Client
- VChuyên Viên QC/ QC Specialist1 tháng trước · Còn 14 ngày
- VChuyên Viên Đăng Ký Thuốc / Regulatory Affairs Executive1 tháng trước · Còn 17 ngày
- VChuyên Viên Hỗ Trợ Hệ Thống Công Nghệ Thông Tin/ IT Infrastructure Specialist6 ngày trước · Còn 18 ngày
- VNhân Viên Hành Chính - Tài Chính / Financial Administration Assistant15 ngày trước · Còn 15 ngày
- VComputerized Systems & Data Integrity Junior Specialist4 ngày trước · Còn 25 ngày
- VChuyên Viên Thẩm Định/ Validation Specialist1 tháng trước · Còn 14 ngày