Trợ Lý QC

1. Hỗ trợ hoạt động phòng thí nghiệm:

• Hỗ trợ các hoạt động QC thường quy cho sản phẩm sinh phẩm ở công đoạn chiết – đóng (kiểm tra vô trùng, giám sát môi trường, endotoxin, tiểu phân không nhìn thấy, v.v.).
• Chuẩn bị và quản lý sổ tay phòng thí nghiệm, hồ sơ mẫu và phiếu yêu cầu kiểm nghiệm.
• Theo dõi và bổ sung kịp thời hóa chất, vật tư tiêu hao trong phòng QC.

2. Hồ sơ tài liệu & Tuân thủ:

• Hỗ trợ chuẩn bị, dịch thuật và duy trì hồ sơ GMP (SOP, quy trình, báo cáo) bằng tiếng Anh/Việt (và tiếng Tây Ban Nha khi cần).
• Đảm bảo hồ sơ được lưu trữ đúng quy định, phục vụ thanh tra/đánh giá.
• Hỗ trợ công tác hồ sơ liên quan đến kiểm nghiệm thuê ngoài tại NICVB.

3. Giao tiếp & Phối hợp:

• Làm cầu nối giao tiếp giữa Trưởng phòng QC, Tổ trưởng người Cuba và nhân sự Việt Nam.
• Phối hợp với Sản xuất, QA, Kỹ thuật, Kho để xử lý vấn đề về lấy mẫu, sai lệch, hoặc nhu cầu kiểm nghiệm.
• Hỗ trợ phiên dịch cơ bản trong các cuộc họp hoặc trao đổi khi cần.

4. Quản lý kiểm nghiệm thuê ngoài:

• Điều phối việc gửi mẫu đến NICVB cho các kiểm nghiệm thuê ngoài (lý hóa, hoạt tính sinh học, v.v.).
• Theo dõi tiến độ, đảm bảo kết quả kiểm nghiệm được cập nhật vào hồ sơ QC.
• Liên hệ với NICVB để giải quyết các thắc mắc hoặc chậm trễ.

Yêu cầu ứng viên

• Tốt nghiệp Đại học Dược, Sinh học, Công nghệ sinh học, Hóa học hoặc ngành liên quan.
• Ứng viên có ít nhất 5 năm kinh nghiệm trong QC/QA ngành dược phẩm – công nghệ sinh học.
• Ngôn ngữ: Tiếng Việt (bản ngữ), tiếng Anh (sử dụng được trong công việc); 
• Nắm vững kỹ năng toàn diện trong các lĩnh vực Vi sinh, Sinh phẩm và Hóa lý.
• Tổ chức công việc tốt, quản lý hồ sơ, phối hợp hiệu quả, giao tiếp tốt.

Quyền lợi được hưởng

• Thu nhập cạnh tranh theo năng lực.
• Cơ hội học hỏi các hệ thống công nghệ phục vụ sản xuất chuyên ngành Dược.
• Tham gia BHXH đầy đủ, phúc lợi theo quy định công ty.
• Môi trường làm việc sạch sẽ, chuyên nghiệp, theo tiêu chuẩn GMP.
• Có xe đưa đón từ nội thành Hà Nội
• Ăn trưa/ăn ca miễn phí tại Công ty.
• Thời gian làm việc: 8:00 – 17:00.