Tổ Trưởng GLP

• Quản lý và kiểm soát hóa chất, chất chuẩn, thiết bị và dụng cụ của phòng AMD.
• Đảm bảo thiết bị được bảo trì, hiệu chuẩn đúng kế hoạch; phối hợp sửa chữa kịp thời khi phát sinh hư hỏng.
• Lập đề nghị mua hàng và theo dõi vật tư, hóa chất phục vụ hoạt động kiểm nghiệm theo kế hoạch nghiên cứu.
• Soạn thảo và cập nhật SOP, WI và các tài liệu liên quan.
• Quản lý thay đổi, kiểm soát rủi ro; tham gia điều tra sai lệch và xử lý sự cố phát sinh tại phòng AMD.
• Đảm bảo hoạt động phòng tuân thủ GMP, Data Integrity và các quy trình hiện hành.
• Thực hiện kiểm tra truy vết dữ liệu cho các lô kiểm nghiệm (áp dụng sản phẩm EU).
• Phân công, giám sát và theo dõi tiến độ công việc của các thành viên trong nhóm.
• Báo cáo kịp thời các vấn đề phát sinh cho Trưởng/Phó phòng AMD.
• Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của quản lý.

Yêu cầu ứng viên

• Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Hóa học, Dược hoặc các ngành liên quan.
• Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm thực tế trong ngành Dược, ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm về GMP, GLP và AMD.
• Có ít nhất 01 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương.
• Có kỹ năng lãnh đạo, sắp xếp và quản lý công việc hiệu quả.
• Kỹ năng giao tiếp tốt, tinh thần trách nhiệm cao và khả năng làm việc dưới áp lực.
• Có khả năng giao tiếp, đọc hiểu, biên dịch và soạn thảo tài liệu chuyên môn bằng tiếng Anh.
• Thành thạo tin học văn phòng.

Quyền lợi được hưởng

• Thu nhập: Thỏa thuận theo năng lực
• Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định. ( full lương)
• Môi trường làm việc ổn định – chuyên nghiệp.
• Được xét nâng lương hàng năm
• Thưởng lương tháng 13
• Khám sức khỏe định kỳ, cưới hỏi, ma chay, sinh con, tham gia các sự kiện (Year End Party, Du lịch hằng năm, Li-xì đầu năm,...)
• Có xe đưa rước từ HCM, Bình Dương về nhà máy Đồng Nai làm việc