Nhân Viên Hồ Sơ Tài Liệu - QA (Dược Phẩm)

• Chỉnh sửa định dạng, in trình ký, ban hành, thu hồi, tiêu hủy hồ sơ tài liệu GMP.
  Kiểm soát việc sử dụng của tất cả các phòng ban trong nhà máy cho các tài liệu sau:
  + Biểu mẫu rời, sổ nhật ký
  + Hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ phân tích
  + Hồ sơ thẩm định
• Quản lý, cấp sổ, theo dõi yêu cầu soạn thảo, chỉnh sửa, hủy tài liệu.
• Quản lý và lưu trữ hồ sơ tài liệu bản cứng, bản mềm tại phòng lưu trữ hồ sơ của bộ phận QA và trên máy tính
• Lập danh sách hồ sơ tài liệu cần hủy khi hết hạn lưu trữ.
• Soạn thảo, ban hành, cấp phát hồ sơ lô.

Yêu cầu ứng viên

• Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
• Có kinh nghiệm từ 1 năm ở vi trí tương đương nhà máy Dược GMP-EU.
• Thành thạo các kỹ năng Tiếng anh: đọc hiểu tốt tài liệu chuyên ngành, giao tiếp cơ bản.
• Nắm vững các kiến thức về quản lý hệ thống chất lượng, các qui định GMP WHO, EU GMP.
• Thành thạo tin học văn phòng.
• Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm trong công việc.

Quyền lợi được hưởng

• Lương thỏa thuận theo năng lực.
• Được hưởng lương tháng 13, xem xét tăng lương hằng năm.
• Được tham gia đầy đủ các BHYT-BHXH-BHTN.
• Được tham gia các khóa đào tạo liên quan đến công việc.
• Được cung cấp đầy đủ thiết bị cần thiết công việc.
• Được cung cấp bữa trưa tại công ty.
• Được hưởng các ngày nghỉ hưởng lương theo quy định.
• Môi trường năng động, chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.