QA Manager - 5 Năm Kinh Nghiệm

1. Quản lý Hồ sơ PIF & Công bố Sản phẩm

• Phê duyệt hồ sơ PIF: Chủ trì xây dựng, cập nhật và quản lý Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) cho toàn bộ danh mục mỹ phẩm của công ty.
• Đại diện pháp lý công bố: Chịu trách nhiệm hoàn thành thủ tục Công bố mỹ phẩm với Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế).
• Thẩm định công thức: Đối chiếu thành phần sản phẩm theo Phụ lục ASEAN (ASEAN Cosmetic Ingredient Annex), kiểm soát chất cấm/vượt giới hạn.
• Kiểm soát đầu vào: Phê duyệt tính hợp lệ của hồ sơ nhà cung cấp nguyên liệu/bao bì (COA, MSDS, Spec).

2. Kiểm soát Nhãn mác & Claim Sản phẩm

• Duyệt nhãn hàng hóa: Kiểm soát nội dung ghi nhãn mỹ phẩm tuân thủ Nghị định 43/2017/NĐ-CP.
• Thẩm định Claim sản phẩm: Phối hợp với R&D và Marketing duyệt tài liệu chứng minh tính năng sản phẩm, đảm bảo truyền thông chính xác, có bằng chứng khoa học.

3. Quản lý Hệ thống Chất lượng & Hậu kiểm

• Duy trì tiêu chuẩn: Vận hành và cải tiến hệ thống quản lý chất lượng nhà máy (CGMP ASEAN, ISO 22716...).
• Đầu mối Hậu kiểm: Trực tiếp tiếp đón, giải trình trước các đoàn thanh tra của Cục Quản lý Dược, Sở Y tế và Quản lý thị trường.
• Xử lý sự cố chất lượng: Quản lý quy trình giải quyết khiếu nại, thu hồi sản phẩm và lập báo cáo khắc phục (CAPA).

4. Quản lý Đội ngũ & Đào tạo

• Quản lý, phân công công việc, đánh giá hiệu suất (KPIs) và đào tạo phát triển năng lực cho nhân viên trong bộ phận QA (bao gồm QA hồ sơ, QA nhà máy).
• Định hướng chiến lược pháp lý: Cập nhật các thông tư, quy định mới về mỹ phẩm của Việt Nam/ASEAN để tham mưu cho Ban Giám đốc.

Yêu cầu ứng viên

• Học vấn: Tốt nghiệp Cao đẳng/ Đại học trở lên các chuyên ngành Hóa học, Dược học, Công nghệ Sinh học, Quản lý chất lượng hoặc các ngành có liên quan.
• Kinh nghiệm: tối thiểu 5 năm kinh nghiệm, trong đó 2 - 3 ở vị trí tương đương (QA Manager/QA Supervisor)
• Ưu tiên ứng viên từng làm trong Doanh nghiệp sản xuất và kinh doanh hóa mỹ phẩm/ dược mỹ phẩm.

• Chuyên môn sâu:

  - Am hiểu tường tận quy trình lập hồ sơ PIF và có kinh nghiệm thực tế dày dặn trong việc làm việc với Cục Quản lý Dược để công bố sản phẩm.

  - Nắm vững các quy định pháp lý: Hiệp định mỹ phẩm ASEAN, Nghị định 43/2017/NĐ-CP, các thông tư quản lý mỹ phẩm hiện hành.

  - Có kinh nghiệm thực chiến trong các đợt Hậu kiểm chất lượng của cơ quan nhà nước.

• Kỹ năng:

  - Lãnh đạo và quản lý đội ngũ tốt.

  - Tư duy phản biện, giải quyết vấn đề và xử lý khủng hoảng chất lượng.

  - Tiếng Anh chuyên ngành tốt (để đọc hiểu tài liệu COA, MSDS, tài liệu kỹ thuật quốc tế).

Chú ý thời gian làm việc:

- Thời gian làm việc: 8G00 - 17G00, Thứ 2 - Thứ 7
- Làm việc vp 50% - nhà máy 50%:
Địa chỉ văn phòng: A54 KDC Thới An, Lê Thị Riêng, Phường Thới An, Quận 12, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam
Địa chỉ nhà máy: 337/4A Nguyễn Thị Nê, Ấp Phú Hiệp 2, Xã Phú Hòa Đông, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam (tập trung tại Vp 12 vào lúc 6G30, để xe cty đưa xuống nhà máy làm việc)

Quyền lợi được hưởng

• Mức lương cạnh tranh, xứng đáng với năng lực.
• Cơ hội đào tạo chuyên sâu về PIF, Regulatory và pháp lý mỹ phẩm. 
• Đầy đủ các chế độ bảo hiểm (BHXH, BHYT, BHTN) và phúc lợi theo Luật lao động.
• Công ty cung cấp thiết bị làm việc.
• Thưởng các ngày lễ, tết, thưởng hiệu quả công việc.
• Lương tháng 13, thưởng doanh thu.
• Cơ hội thăng tiến và phát triển nghề nghiệp.
• Môi trường làm việc năng động, chuyên nghiệp và thân thiện.
• Được tham gia các hoạt động tập thể, teambuilding.
• Khám sức khỏe định kỳ.