Nhân Viên Thực Hiện Công Tác ISO-GMP

Thực hiện vận hành hệ thống ISO-GMP theo quy định và tiêu chuẩn của tổ chức.
Xây dựng, cập nhật và quản lý hồ sơ tài liệu theo yêu cầu của Trưởng ban ISO.
Thu thập và nhập liệu thông tin liên quan đến hệ thống ISO-GMP, bao gồm cả dữ liệu về quy trình, quy định và hồ sơ.
Đảm bảo hệ thống ISO-GMP luôn được cập nhật và tuân thủ theo tiêu chuẩn quốc tế.
Hoàn thành các báo cáo và thống kê liên quan đến hệ thống ISO-GMP theo yêu cầu của Trưởng ban ISO.
Yêu cầu công việc
Tốt nghiệp Trung cấp/ cao đẳng trở lên ngành Công nghệ sinh học, Hóa học, Dược học hoặc ngành liên quan khác.
Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực ISO-GMP, với hiểu biết sâu sắc về hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001, ISO 14001, GMP-WHO.
Có chứng chỉ ISO-GMP (Kiến thức cơ bản, đánh giá viên nội bộ).Có kỹ năng tốt trong việc cập nhật và quản lý hồ sơ tài liệu theo yêu cầu của hệ thống.
Có khả năng thu thập và nhập liệu thông tin liên quan đến hệ thống ISO-GMP một cách chính xác và nhanh chóng.
Có kỹ năng tốt trong việc đảm bảo hệ thống ISO-GMP luôn được vận hành, cập nhật và tuân thủ theo tiêu chuẩn quốc tế.
Quyền lợi được hưởng
Mức lương cạnh tranh, tùy theo kinh nghiệm và trình độ.
Hỗ trợ bữa trưa cho nhân viên trong giờ làm việc.
Mức bảo hiểm xã hội và bảo hiểm y tế được đóng đầy đủ theo quy định của pháp luật.
Được tham gia chương trình đào tạo và phát triển kỹ năng để nâng cao trình độ và khả năng làm việc.
Thời gian nghỉ phép và nghỉ ốm được tính theo quy định của Bộ Lao động - Thương binh và Xã hội.
Các chế độ phúc lợi trên có thể thay đổi tùy thuộc vào nhu cầu và điều kiện của công ty.