Nhân Viên QC (Làm Hồ Sơ Đăng Ký- Khu CNC)

• Soạn thảo và chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc theo quy định.
• Thực hiện và theo dõi hồ sơ thẩm định liên quan đến quy trình, thiết bị và phương pháp phân tích.
• Tổng hợp, rà soát và quản lý tài liệu kỹ thuật phục vụ đăng ký sản phẩm.
• Phối hợp với các bộ phận liên quan để hoàn thiện hồ sơ và dữ liệu.
• Hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ phục vụ thanh tra GMP và đánh giá chất lượng.

Yêu cầu ứng viên

• Giới tính: Nam/Nữ;
• Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm từ 01 năm làm hồ sơ đăng ký;
• Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Hóa, Sinh, Công nghệ Sinh học, Dược sĩ Đại học;
• Có khả năng đọc hiểu được tài liệu tiếng Anh chuyên ngành;
• Am hiểu GMP, GLP, SOP và hệ thống quản lý chất lượng;
• Gắn bó lâu dài, chịu được áp lực công việc cao;

Quyền lợi được hưởng

• Cơm trưa văn phòng;
• Thưởng lễ tết, hiếu hỷ, lương tháng 13 tùy vào tình hình sản xuất kinh doanh;
• Khám sức khỏe định kỳ 1 năm/lần;
• Hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT theo quy định của pháp luật;
• Tham gia các hoạt động vui chơi giải trí, du lịch 2 năm/1 lần và các hoạt động khác của công ty;
• Làm việc trong môi trường trẻ, hòa đồng, năng động.
• Mức lương: Thỏa thuận.