Nhân Viên Nghiên Cứu Và Phát Triển (R&D)

1. Phụ trách hồ sơ đăng ký thuốc:

- Thực hiện xây dựng, rà soát tổng thể, hoàn thiện hồ sơ đăng ký/công bố sản phẩm y tế đảm bảo hồ sơ đầy đủ các nội dung theo quy định; nộp hồ sơ đến cơ quan quản lý.

- Nhận, kiểm tra và bàn giao hồ sơ sản phẩm cho các phòng ban liên quan.

-  Làm thủ tục thanh toán các chi phí liên quan đến đăng ký sản phẩm.

- Thực hiện việc lưu trữ hồ sơ theo quy định.

- Phối hợp với các phòng ban chức năng để thực hiện các công việc liên quan; thực hiện các công việc do quản lý, ban giám đốc phân công,…

1.2.  Phụ trách công việc nghiên cứu sản phẩm.

- Tham gia xây dựng quy trình sản xuất: Lập đề cương nghiên cứu, kế hoạch thực nghiệm; Làm thí nghiệm, thực nghiệm, và đánh giá các mẫu nghiên cứu; Thực hiện nghiên cứu độ ổn định; Soạn thảo tài liệu sản xuất gốc, …

- Tham gia hoạt động chuyển giao sản phẩm nghiên cứu cho sản xuất thương mại và thẩm định quy trình sản xuất

- Tham gia giải quyết các sự cố liên quan đến quy trình sản xuất và chất lượng sản phẩm.

- Ghi chép và lưu trữ đầy đủ hồ sơ và báo cáo nghiên cứu theo quy định.

- Phối hợp với các phòng ban chức năng để thực hiện các công việc liên quan; thực hiện các công việc do quản lý, ban giám đốc phân công,…

Trao đổi cụ thể công việc khi phỏng vấn.

Yêu cầu ứng viên

 Tốt nghiệp chuyên ngành dược, hóa dược, sinh học các trường đại học Dược, đại học Y, đại học ……

 Ưu tiên người có kinh nghiệm làm việc trong nhà máy dược, dược phẩm.

Nhanh nhẹn, hoạt bát, nhiệt tình trong công việc.

Quyền lợi được hưởng

- Mức lương: Thỏa thuận

- Được làm việc trong môi trường năng động, chuyên nghiệp, hiện đại, trọng nhân tài.

- Có cơ hội thăng tiến cao.

- Được đóng BHXH, BHYT, BHTN theo như luật định. 01 ngày phép/tháng Khi làm nhân viên chính thức.

- Làm giờ hành chính từ 8h00-17h00. Nghỉ trưa 1h. Nghỉ chủ nhật và các ngày lễ tết theo quy định của Nhà nước.