Nhân viên đảm bảo chất lượng (Dược)

- Thực hiện xây dựng, cập nhật và quản lý hệ thống tài liệu chất lượng (SOP, hồ sơ ISO, GMP và các tài liệu liên quan).
- Kiểm soát việc ban hành, lưu trữ, phân phối, thu hồi và hủy tài liệu theo quy định.
- Thực hiện các hoạt động thẩm định, thanh tra nội bộ và giám sát việc tuân thủ hệ thống quản lý chất lượng.
- Thiết lập, cấp phát, kiểm soát, rà soát và lưu trữ hồ sơ lô sản xuất; đảm bảo tính đầy đủ, chính xác và phù hợp của hồ sơ.
- Kiểm soát các tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện sản xuất, nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm; đảm bảo khả năng truy xuất nguồn gốc.
- Phối hợp với các bộ phận liên quan trong việc kiểm soát chất lượng sản xuất và đánh giá nhà cung cấp.
- Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của Trưởng bộ phận Đảm bảo Chất lượng.
- Tốt nghiệp cao đẳng chuyên ngành dược, hóa hoặc công nghệ thực phẩm.
- Có 01 năm kinh nghiệm làm việc trong môi trường sản xuất.
- Có hiểu biết chuyên sâu về
ISO, GMP/QMP WHO.
- Có năng lực phù hợp với công việc quản lý hệ thống chất lượng.
- Sử dụng thành thạo các ứng dụng tin học văn phòng.
- Tiếng Anh: đọc dịch được các tài liệu.
- Có phẩm chất đạo đức nghề nghiệp.
Ngành nghề: Quản lý chất lượng (QA/QC), Dược phẩm/ Hóa Mỹ Phẩm, Hóa học
Kinh nghiệm: 1 Năm
Cấp bậc: Nhân viên
Hình thức: Nhân viên chính thức
Địa điểm: Cần Thơ