[NHÀ MÁY] Quality Assurance Manager

1. Nhiệm vụ chính
Chịu trách nhiệm chính xây dựng, vận hành và giám sát toàn bộ hệ thống quản lý chất lượng trong nhà máy dược phẩm, đảm bảo tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn như EU GMP, GLP, GSP và quy định của Bộ Y tế.
2. Công việc thực hiện
Xây dựng quy trình: Thiết lập hệ thống tài liệu, quy trình thao tác chuẩn (SOP) cho các khâu sản xuất.
Kiểm soát chất lượng: Giám sát toàn diện các hoạt động sản xuất của nhà máy để đảm báo chất lượng sản phẩm.
Đánh giá nội bộ: Tổ chức các đợt kiểm tra chất lượng nội bộ (Audit) và tiếp đón đoàn thanh tra y tế.
Xử lý lỗi: Điều tra nguyên nhân sản phẩm hỏng, đưa ra biện pháp khắc phục và phòng ngừa (CAPA).
Đào tạo nhân sự: Hướng dẫn quy định GMP và kiểm tra tay nghề, nhận thức chất lượng cho nhân viên
Công việc cụ thể trao đổi trong quá trình phỏng vấn.
***Xe đưa rước từ TP. HCM về nhà máy tại KCN Phú An Thạnh, Bến Lức, Long An (Nay Tỉnh Tây Ninh)
1. Trình độ
-
Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
- Có chứng chỉ hành nghề dược hoặc chứng chỉ chuyên môn phù hợp với phạm vi sản xuất.
2. Kinh nghiệm & kỹ năng
-  Có 10 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương, trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm (thuốc nước, tiêm truyền), vắc-xin, sinh phẩm...
- Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc trong nhà máy EU GMP về dược phẩm dạng tiêm tuyền, thuốc vô trùng/không vô trùng.
-
Am hiểu sâu rộng luật dược, các tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP.
-
Khả năng dẫn dắt, truyền cảm hứng và phát triển đội ngũ.
-
Khả năng hợp tác và làm việc hiệu quả với nhiều bộ phận khác nhau trong công ty.
- Tiếng Anh giao tiếp và chuyên ngành tốt (Thành thạo 4 kỹ năng).
Ngành nghề: Dược phẩm/ Hóa Mỹ Phẩm, Quản lý chất lượng (QA/QC), Công nghệ sinh học
Kinh nghiệm: 7 Năm
Cấp bậc: Quản lý
Hình thức: Nhân viên chính thức
Địa điểm: Hồ Chí Minh, Long An

Yêu cầu công việc

1. Trình độ
-
Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
- Có chứng chỉ hành nghề dược hoặc chứng chỉ chuyên môn phù hợp với phạm vi sản xuất.
2. Kinh nghiệm & kỹ năng
-  Có 10 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương, trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm (thuốc nước, tiêm truyền), vắc-xin, sinh phẩm...
- Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc trong nhà máy EU GMP về dược phẩm dạng tiêm tuyền, thuốc vô trùng/không vô trùng.
-
Am hiểu sâu rộng luật dược, các tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP.
-
Khả năng dẫn dắt, truyền cảm hứng và phát triển đội ngũ.
-
Khả năng hợp tác và làm việc hiệu quả với nhiều bộ phận khác nhau trong công ty.
- Tiếng Anh giao tiếp và chuyên ngành tốt (Thành thạo 4 kỹ năng).