Giám Đốc Lắp Ráp Thiết Bị Y Tế

1. Chịu trách nhiệm quản lý vận hành hàng ngày toàn diện của xưởng lắp ráp ép nhựa y tế (xưởng sạch), bao gồm thực hiện kế hoạch sản xuất, sắp xếp nhân sự, bảo trì thiết bị, quản lý nguyên vật liệu và giám sát chất lượng.

2. Điều phối nguồn lực sản xuất, phản ứng nhanh chóng với các sự cố sản xuất (chất lượng, thiết bị, nguyên vật liệu...), đảm bảo hoàn thành nhiệm vụ sản xuất đúng tiến độ, đạt chất lượng và đủ số lượng.

3. Am hiểu quy trình ép nhựa (quản lý khuôn mẫu, cài đặt thông số...) và quy trình lắp ráp (tối ưu hóa quy trình, nâng cao hiệu suất hiệu suất...), giải quyết các vấn đề phát sinh trong quá trình sản xuất.

4. Nghiêm ngặt thực thi các yêu cầu của hệ thống chất lượng GMP thiết bị y tế và ISO13485, chủ trì triển khai thực hiện việc áp dụng xác nhận 3Q (IQ/OQ/PQ) tại xưởng, giám sát việc theo dõi hàng ngày và khác và điều chỉnh các chỉ số môi trường của phòng sạch (vi sinh vật, hạt bụi, v.v.).

5. Thúc đẩy sản xuất tinh gọn và quản lý 6S, thực thi trách nhiệm an toàn sản xuất và quy định quản lý phòng sạch, loại bỏ các rủi ro an toàn.

6. Chịu trách nhiệm xây dựng và quản lý đội ngũ sản xuất, bao gồm đào tạo nhân viên, đánh giá hiệu suất, v.v.; tổ chức họp định kỳ bộ phận, phân tích dữ liệu sản xuất, xây dựng báo cáo cải tiến.

7. Phối hợp giao tiếp và hợp tác với các bộ phận Chất lượng, Kỹ thuật, Thu mua, R&D, đảm bảo sản xuất diễn ra thuận lợi.

Yêu cầu ứng viên

1. Tốt nghiệp cao đẳng trở lên, ưu tiên các ngành liên quan đến cơ khí, máy móc, vật liệu Polymer, khuôn mẫu hoặc thiết bị y tế.

2. Có 5 năm kinh nghiệm trong ngành ép nhựa, trong đó có ít nhất 3 năm kinh nghiệm quản lý phân xưởng ép nhựa y tế hoặc ép nhựa chính xác; ưu tiên người có kinh nghiệm quản lý sản xuất thiết bị y tế loại II/loại III.

3. Có thể sử dụng tiếng Trung trong công việc, trình độ HSK4 trở lên.

4. Thành thạo nguyên lý ép phun và đặc tính của các loại nguyên liệu y tế phổ biến (PC, ABS, PA, PEEK, v.v.v.), am hiểu vận hành máy ép nhựa và hiệu chỉnh quy trình; nắm rõ quy trình lắp ráp và phương pháp tối ưu hóa.

5. Am hiểu hệ thống quản lý chất lượng ISO13485 và tiêu chuẩn GMP trong lĩnh vực thiết bị y tế, nắm rõ yêu cầu quản lý phòng sạch và phương pháp cũng như phương pháp kiểm soát vi sinh vật/hạt bụi.

6. Thành thạo sử dụng các công cụ chất lượng như 5Why, biểu đồ xương cá, FMEA để phân tích và cải thiện vấn đề; có khả năng độc lập biên soạn các tài liệu quy trình như SOP, kế hoạch kiểm soát.

7. Có khả năng lãnh đạo nhóm mạnh mẽ, kỹ năng phối hợp giao tiếp cùng các phòng ban và khả năng giải quyết vấn đề tại chỗ, có tinh thần trách nhiệm cao, chịu được áp lực công việc.

8. Có thể thích ứng với việc làm thêm giờ cần thiết và quản lý tại xưởng.

Quyền lợi được hưởng

• Thưởng các dịp lễ tết, sinh nhật, lương tháng thứ 13;
• Thưởng hiệu suất hàng tháng, đánh giá nhân viên ưu tú hằng quý, năm.
• Thưởng sinh nhật, hỗ trợ con nhỏ, Du lịch hằng năm
• Được tham gia đào tạo nội bộ/ bên ngoài (nhà máy);
• Được hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật;
• Tăng lương hàng năm.
• Môi trường làm việc chuyên nghiệp, cơ hội thăng tiến cao.