
Tuyển dụng Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affairs) tại Hồ Chí Minh
Chưa có CV? Tạo CV miễn phí ở đây →
Kỹ năng cần có cho Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affairs)
Mô tả công việc Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affairs)
- Chuẩn bị và hoàn thiện hồ sơ đăng ký thuốc theo quy định của Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế.
- Nộp hồ sơ đăng ký, theo dõi tiến độ và phản hồi các yêu cầu bổ sung từ cơ quan quản lý.
- Thực hiện các thủ tục liên quan đến cấp mới, gia hạn, thay đổi số đăng ký thuốc.
- Phối hợp với các bộ phận QA/QC, sản xuất, R&D để thu thập tài liệu phục vụ hồ sơ đăng ký.
- Cập nhật các quy định pháp lý liên quan đến đăng ký và lưu hành thuốc tại Việt Nam.
- Lưu trữ và quản lý hồ sơ đăng ký theo đúng quy định.
Yêu cầu công việc
- Nữ, tốt nghiệp Dược sĩ Đại học – Đại học Y Dược TP.HCM.
- Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc với các công ty dược phẩm lớn, đặc biệt là công ty Nhật Bản như Santen.
- Có kiến thức về quy định đăng ký thuốc tại Việt Nam.
- Cẩn thận, trách nhiệm, khả năng làm việc với hồ sơ và tài liệu chuyên môn.
- Có khả năng giao tiếp Tiếng Anh.
Quyền lợi được hưởng
- Mức lương: Thỏa thuận theo năng lực.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, ổn định trong ngành dược phẩm.
- Được đào tạo và phát triển chuyên môn về Regulatory Affairs.
- Hưởng đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật.
Nhà tuyển dụng Công Ty TNHH Samil Pharmaceutical
Công Ty TNHH Samil Pharmaceutical · 📍 Hồ Chí Minh
Việc khác tại Công Ty TNHH Samil Pharmaceutical
- C
Nhân viên An toàn (EHS Staff)2 ngày trước · Còn 28 ngày - C
Kế Toán Thuế - Tax Accountant23 ngày trước · Còn 6 ngày - C
QC Hóa Lý (QC Chemical)29 ngày trước · Còn 2 ngày - C
QC Vi Sinh (Microbiology – Microbial Testing Team)29 ngày trước · Còn 1 ngày