Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc

• Chuẩn bị hồ sơ đăng ký lưu hành sản phẩm (trong và ngoài nước) theo hướng dẫn.
• Nộp hồ sơ đến cơ quan quản lý và theo dõi các yêu cầu bổ sung, giải trình từ cơ quan quản lý.
• Thực hiện các thủ tục thay đổi, bổ sung đối với sản phẩm đang lưu hành theo quy định hoặc yêu cầu từ các bộ phận liên quan.
• Phối hợp với bộ phận thu mua nguyên liệu, cơ sở nghiên cứu và nhà máy sản xuất để hoàn thiện hồ sơ kỹ thuật và quy trình công nghệ đối với hồ sơ trong nước.
• Đánh giá các hồ sơ nguyên vật liệu để phục vụ việc đăng ký lưu hành thuốc.
• Cung cấp nội dung mẫu nhãn, phối hợp với bộ phận Thiết kế trong thiết kế, xét duyệt và lưu trữ bản thiết kế bao bì theo yêu cầu.

Yêu cầu ứng viên

• Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
   
• Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm tại vị trí Đăng ký thuốc.
   
• Có kinh nghiệm đăng ký hồ sơ trong nước và Nước Ngoài..
   
• Có kiến thức về các văn bản pháp quy liên quan đến công tác đăng ký thuốc; chuyên môn dược: dược lý, dược lâm sàng, công nghệ sản xuất Dược phẩm.
• Kỹ năng phân tích, tổng hợp, xử lý tình huống tốt.
   
• Hiểu biết về các quy định pháp luật có liên quan.
   
• Tiếng Anh đọc hiểu khá.
   
• Độ tuổi: 28-38 tuổi.
• Ưu tiên Nam

Quyền lợi được hưởng

• Lương thỏa thuận.
  
• BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật.
  
• Lương tháng 13.
  
• Thưởng lễ, Tết.
  
• Team building định kỳ.