Pharma Technical Services Analyst (Work Location: VSIP 2 - Binh Duong)

Develop formulas for new products and prepare ACTD dossiers / Phát triển công thức sản phẩm mới và chuẩn bị hồ sơ ACTD
Lead validation activities: manufacturing, equipment, cleaning, computer systems, and annual VMP / Chủ trì các hoạt động thẩm định: sản xuất, thiết bị, vệ sinh, hệ thống máy tính và Kế hoạch thẩm định gốc hàng năm
Monitor stability studies and maintain GMP-compliant documentation / Theo dõi nghiên cứu độ ổn định và lưu trữ hồ sơ tuân thủ GMP
Partner with TS & Production teams to ensure smooth daily operations and resolve technical issues / Phối hợp với nhóm TS & Sản xuất để đảm bảo vận hành suôn sẻ và xử lý các vấn đề kỹ thuật
Drive root-cause investigations and continuous improvement initiatives / Dẫn dắt điều tra nguyên nhân gốc và các sáng kiến cải tiến liên tục
Support the plant operational excellence program /
Hỗ trợ chương trình vận hành xuất sắc của nhà máy
Other duties as may be assigned /
Các nhiệm vụ khác có thể được giao
Professional Background
University or College graduate, major in Pharmacy.
Can speak and write in English.
At least 1 year working in pharmaceutical companies as Production, R&D or QA/QC role.
Experience & knowledge in Production process/ production & computer validation/ trial.
Competency Requirements
Self-management capability
Organizational capability
Strong cooperation/team work
Reliability (responsible, completes works in timely and consistent manner)
Ngành nghề: Hóa học, Dược phẩm/ Hóa Mỹ Phẩm, Quản lý chất lượng (QA/QC)
Kinh nghiệm: 1 Năm
Cấp bậc: Nhân viên
Hình thức: Nhân viên chính thức
Địa điểm: Bình Dương