NV Điều Phối Nghiên Cứu Và Thử Nghiệm Lâm Sàng

Thực hiện chức năng điều phối nghiên cứu tại điểm (CRC) và hỗ trợ giám sát nghiên cứu (CRA) cho các nghiên cứu khoa học và thử nghiệm lâm sàng và tại bệnh viện, cụ thể:

- Chức năng CRC (Clinical Research Coordinator): chịu trách nhiệm hỗ trợ nghiên cứu viên chính triển khai và quản lý các nghiên cứu.

- Chức năng CRA (Clinical Research Associate: giám sát viên nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng nhằm đảm bảo tuân thủ đúng quy trình, quy định và các hướng dẫn đạo đức, đồng thời theo dõi độ chính xác của dữ liệu và đảm bảo an toàn cho người bệnh.

Yêu cầu ứng viên

- Tốt nghiệp hoặc chuẩn bị tốt nghiệp thạc sĩ (hoặc tương đương) chuyên ngành Y, Dược, Y tế công cộng.

- Ưu tiên ứng viên đã có chứng chỉ GCP, chứng chỉ CRC/CRA

- Ưu tiên ứng viên thành thạo tiếng Anh (đọc, viết, giao tiếp)

- Thành thạo tin học văn phòng; ưu tiên biết sử dụng phần mềm quản lý dữ liệu nghiên cứu (REDCap, SPSS hoặc tương đương)

- Cẩn thận, trung thực, có tinh thần trách nhiệm cao; có khả năng giao tiếp tốt.

- Có khả năng làm việc độc lập và phối hợp nhóm tốt

- Kinh nghiệm: ưu tiên ứng viên đã có kinh nghiệm tham gia điều phối/giám sát nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.

Quyền lợi được hưởng

- Thu nhập: thỏa thuận theo năng lực.

- Lương tháng 13, thưởng Lễ, Tết theo quy định của Bệnh viện.

- Hưởng các chế độ đầy đủ theo quy định của Luật Lao động.

- Cơ hội được làm việc với các chuyên gia Y tế đầu ngành, tham gia các khóa đào tạo, phát triển nghề nghiệp và thăng tiến trong công việc.

- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, thân thiện, minh bạch.

- Các chế độ về ưu đãi khám chữa bệnh cho CBNV và người thân.