Nhân Viên Kiểm Nghiệm Hoá Lý

- Thực hiện lấy - kiểm mẫu nghiệm nguyên liệu, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm, độ ổn định, lưu – hủy mẫu nguyên liệu đúng quy trình phân tích mẫu, quy trình sử dụng thiết bị - dụng cụ, quy trình sử dụng hoá chất, quy trình ghi chép hồ sơ – sổ tay kiểm nghiệm viên.

- Thực hiện kiểm nghiệm mẫu và hoàn thành công việc kiểm nghiệm đúng thời hạn. Đảm bảo kết quả trung thực chính xác, phản ánh đúng chất lượng.

- Tham gia thẩm định phương pháp phân tích, thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định quy trình vệ sinh thiết bị, đánh giá tay nghề kiểm nghiệm viên hàng năm.

- Theo dõi điều kiện môi trường hàng ngày của bộ phận hóa lý.

- Kết hợp với phòng Nghiên Cứu kiểm nghiệm mẫu độ ổn định, mẫu nghiên cứu.

- Thực hiện theo sự phân công của tổ trưởng pha chế và dán nhãn thuốc thử, dung dịch chuẩn độ. Theo dõi, sắp xếp hóa chất, thuốc thử, dụng cụ đúng nơi quy định. Ghi sổ sử dụng xuất - nhập - tồn hoá chất.

- Hiệu chuẩn và sử dụng thiết bị theo sự hướng dẫn của tổ trưởng và theo đúng quy trình đã được ban hành.

- Tham gia đánh giá nguyên liệu mới, nhà cung cấp mới.

- Ghi chép vào sổ tay kiểm nghiệm viên các bước thực hiện kiểm mẫu hằng ngày theo đúng yêu cầu nội dung của QC ger 003.

- Báo cáo, đề xuất và thực hiện các chỉ đạo khác trực tiếp từ tổ trưởng và trưởng/phó phòng

- Chi tiết trao đổi cụ thể trong buổi phỏng vấn.

Yêu cầu ứng viên

- Chịu trách nhiệm trước Tổ trưởng, trưởng phòng Kiểm Tra Chất Lượng.

- Có tinh thần trách nhiệm, trung thực, tỉ mỉ, cẩn thận.

- Chịu áp lực công việc.

- Yêu cầu bằng cấp (tối thiểu): Tốt nghiệp Đại học, Cao đẳng, Trung cấp Dược, Sinh hoặc chuyên ngành liên quan.

- Yêu cầu kinh nghiệm: Có kiến thức về GMP, GLP.

- Yêu cầu độ tuổi: Từ 25 tuổi đến dưới 35 tuổi

- Yêu cầu giới tính: nữ

Quyền lợi được hưởng

- Các chế độ phúc lợi khác như: Nghỉ lễ, tết, phép năm, tham quan du lịch

- Ký hợp đồng và hưởng đầy đủ các chế độ bảo hiểm theo quy định hiện hành của nhà nước.

- Mức lương trao đổi rõ hơn khi phỏng vấn