Nhân Viên Giám Sát Sản Xuất (Cán Bộ KHKT)

• Soạn thảo các hồ sơ tài liệu theo phân công: quy trình thao tác chuẩn, tài liệu sản xuất gốc, tài liệu đóng gói gốc, hồ sơ lô gốc.
• Xem xét, tổng kết hồ sơ lô sản xuất, hồ sơ lô đóng gói khi kết thúc mỗi giai đoạn.
• Biên soạn đề cương thẩm tra thiết bị, thẩm định media fill, thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định quy trình vệ sinh thiết bị, nhà xưởng.
• Kiểm tra công tác chuẩn bị dự trù cho các nguyên vật liệu cần sử dụng để phục vụ cho kế hoạch thực hiện thẩm tra – thẩm định.
• Lập kế hoạch và kiểm tra thực hiện thẩm tra – thẩm định theo đề cương đã duyệt.
• Rà soát định kỳ thực thi tuân thủ theo các quy định hiện hành
• Theo dõi thực hiện các CAPA giám sát và hệ thống (nội bộ, bên ngoài)
• Tổng hợp báo cáo tiến độ thực hiện theo yêu cầu.

Yêu cầu ứng viên

• Trình độ chuyên môn: Dược sĩ đại học (ứng viên tốt nghiệp trường công lập);
• Kinh nghiệm tại các công ty sản xuất dược phẩm là một lợi thế
• Có kiến thức về sản xuất dược phẩm; GMP.
• Địa điểm làm việc: KCN VSIP II, Thủ Dầu Một, Bình Dương

Quyền lợi được hưởng

– Được tham gia các khóa đào tạo về nghiệp vụ và kỹ năng.

– Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp.

– Lương cạnh tranh, chế độ đãi ngộ hấp dẫn.

– Làm việc 5 ngày/tuần.

– Được tham gia đầy đủ BH theo qui định.