Tuyển dụng Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc/ Regulatory Affairs Executive tại Hồ Chí Minh
Chưa có CV? Tạo CV miễn phí ở đây →
Kỹ năng cần có cho vị trí này
Mô tả công việc
• Chuẩn bị hồ sơ đăng ký.
• Hỗ trợ đánh giá khoa học về lâm sàng và tương đương sinh học cho hoạt động nghiên cứu phát triển.
• Chuẩn bị các báo cáo an toàn hiệu quả cho các sản phẩm theo quy định liên quan.
--------------------------------------------------------------
• Prepare registration dossier.
• Scientific...
Yêu cầu công việc
• Tốt nghiệp Đại học Dược
• 2 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực R&D, ưu tiên kinh nghiệm trong nghiên cứu và phát triển sản phẩm tương đương sinh học.
• Kiến thức cơ bản về phát triển thuốc, kiểm tra chất lượng, đảm bảo chất lượng liên quan đến hồ sơ đăng ký.
• Tiếng...
Nhà tuyển dụng Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú ( DAVIPHARM )
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú ( DAVIPHARM ) · 📍 Hồ Chí Minh
Việc khác tại Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú ( DAVIPHARM )
- C
Purchasing Specialist - GMP Coordinator (7 Months) / Chuyên Viên Mua Hàng (7 Tháng)6 ngày trước · Còn 24 ngày - C
IT System Admin / IT Quản Lý Hệ Thống6 ngày trước · Còn 25 ngày - C
Chuyên Viên Đăng Ký Và Lâm Sàng/ Regulatory And Clinical Specialist7 ngày trước · Còn 23 ngày - C
Computerized Systems Validation Junior Specialist17 ngày trước · Còn 1 ngày - C
Kiểm Nghiệm Viên Hóa Lý Cao Cấp/ QC Physicochemical Senior Analyst17 ngày trước · Còn 13 ngày - C
Chuyên Viên Hỗ Trợ Hệ Thống Công Nghệ Thông Tin/ IT Infrastructure Specialist1 tháng trước · Còn 25 ngày