Tuyển dụng Trưởng Phòng Quản Lý Chất Lượng QA tại Ninh Bình

Đảm bảo toàn bộ hoạt động sản xuất, kiểm nghiệm, bảo quản, phân phối và quản lý chất lượng trong nhà máy được thực hiện phù hợp với GMP và quy định của Bộ Y tế;

Duy trì hệ thống quản lý chất lượng hiệu quả, đảm bảo sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng và an toàn.

1. Quản lý hệ thống chất lượng

• Xây dựng, duy trì, cập nhật hệ thống tài liệu chất lượng (SOP, hồ sơ lô, biểu mẫu, hướng dẫn công việc...).
• Giám sát việc tuân thủ GMP, ISO, tiêu chuẩn nội bộ.
• Quản lý việc ban hành, sửa đổi, thu hồi tài liệu chất lượng.
• Tổ chức, theo dõi đánh giá nội bộ và đánh giá nhà cung cấp.
• Chủ trì hoạt động tự thanh tra hàng năm một cách hiệu quả.

2. Giám sát hoạt động sản xuất

• Kiểm soát việc thực hiện vệ sinh nhà xưởng, thiết bị, hồ sơ lô.
• Phối hợp với các phòng ban (KT, Kho, RD, QC, PXSX) xử lý các lỗi và các sai lệch trong quá trình sản xuất liên quan đến vận hành và chất lượng sản phẩm. Xác định điều tra các OOS, OOT trong quá trình sản xuất.
• Duyệt hồ sơ lô và quyết định phê duyệt xuất xưởng sản phẩm.
• Giám sát vệ sinh, an toàn và 5S khu vực sản xuất.

3. Thẩm định – Đào tạo

• Lập kế hoạch, tổ chức thẩm định thiết bị, quy trình, hệ thống, phương pháp vệ sinh.
• Chủ trì nội dung chuẩn bị cho các đợt đánh giá các tiêu chí chất lượng, tham gia tiếp đoàn đánh giá GMP, ISO và các tiêu chí chất lượng
• Quản lý chương trình đào tạo GMP, an toàn, chất lượng.
• Đánh giá năng lực sau đào tạo và lưu hồ sơ đào tạo chất lượng.

4. Khiếu nại, thu hồi, cải tiến chất lượng

• Tiếp nhận, điều tra, báo cáo và xử lý khiếu nại sản phẩm báo cáo kịp thời các nội dung liên quan tới Quản lý trực tiếp.
• Triển khai CAPA và cải tiến hệ thống chất lượng một cách hiệu quả.

5. Quản lý nhân sự phòng QA

• Phân công, giám sát, đánh giá nhân viên QA.
• Tuyển dụng, đào tạo, phát triển năng lực đội ngũ QA.
• Tham mưu nhân sự, thiết bị, ngân sách hoạt động của phòng.

Yêu cầu ứng viên

• Trình độ: Đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hóa, Sinh học, Công nghệ thực phẩm.
• Kinh nghiệm: Tối thiểu 5 năm trong lĩnh vực QA/GMP, trong đó ≥1 năm quản lý.
• Ưu tiên chứng chỉ hành nghề mảng Đảm bảo chất lượng của Thuốc.
• Kiến thức: Am hiểu GMP - WHO, GMP HS, ISO 9001/22000/13485, GLP, GSP, quy định pháp lý ngành Dược – Mỹ phẩm – TPBVSK.
• Ứng viên từ Hà Nội, có xe đưa đón hàng ngày từ Văn phòng tại Linh Đàm

Quyền lợi được hưởng

• Ứng viên có thể đàm phán lương theo năng lực
• Môi trường làm việc: an toàn, thân thiện, chuyên nghiệp, năng động.
• Hưởng đầy đủ các chế độ BHXH – BHYT – BHTN theo quy định của Nhà nước ngay khi kí hợp đồng. Nhân viên làm việc đủ thâm niên được mua thêm bảo hiểm y tế tự nguyện cho mình và người thân
• Thưởng các dịp lễ, Tết, sinh nhật, hiếu, hỷ, ốm đau,….;
• Du lịch hàng năm cùng công ty.