Tuyển dụng Nhân Viên Thực Hiện Công Tác Iso - Gmp tại Hồ Chí Minh

• Thực hiện vận hành hệ thống ISO-GMP theo quy định và tiêu chuẩn của tổ chức.
• Xây dựng, cập nhật và quản lý hồ sơ tài liệu theo yêu cầu của Trưởng ban ISO.
• Thu thập và nhập liệu thông tin liên quan đến hệ thống ISO-GMP, bao gồm cả dữ liệu về quy trình, quy định và hồ sơ.
• Đảm bảo hệ thống ISO-GMP luôn được cập nhật, tuân thủ theo tiêu chuẩn quốc tế.
• Hoàn thành các báo cáo và thống kê liên quan đến hệ thống ISO-GMP theo yêu cầu của Trưởng ban ISO.
• Tổ chức đào tạo nội bộ về nhận thức ISO và GMP cho CBCNV.
• Trực tiếp thực hiện/phối hợp đánh giá nội bộ định kỳ; theo dõi & đôn đốc các bộ phận thực hiện hành động khắc phục một cách triệt để.
• Phối hợp với các bộ phận để nhận diện rủi ro (đặc biệt là rủi ro môi trường, an toàn sinh học, khí hậu) & cập nhật vào bối cảnh tổ chức hàng năm.
• Đại diện làm việc với các Tổ chức chứng nhận (BVC, AOSC, Cục Thú y...) trong các đợt đánh giá giám sát hoặc chứng nhận mới.

Yêu cầu công việc

• Tốt nghiệp Trung cấp trở lên chuyên ngành Công nghệ sinh học, Hóa học, Dược học, Quản lý chất lượng, hoặc các ngành liên quan khác.
• Có ít nhất 01 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực ISO-GMP, am hiểu sâu sắc về: ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 17025 (phòng thí nghiệm) và tiêu chuẩn GMP-WHO.
• Có chứng chỉ về phiên bản ISO 9001:2026, ISO 14001:2026 là một lợi thế.
• Có chứng chỉ đã qua đào tạo nhận thức và đánh giá nội bộ các hệ thống quản lý này.
• Có khả năng thu thập thông tin liên quan đến hệ thống ISO-GMP một cách chính xác và nhanh chóng.

Quyền lợi được hưởng

• Môi trường làm việc năng động;
• Được hưởng đầy đủ các quyền lợi theo Luật lao động: BHXH, BHYT, nghỉ phép năm, nghỉ lễ quốc gia, ...
• Chính sách thưởng vào các dịp lễ lớn, chế độ chăm sóc sức khỏe...
• Các chế độ khác theo quy định của Công ty.