Tuyển dụng Nhân Viên QA tại Hồ Chí Minh

Quản lý chứng nhận GDP/GSP: Chuẩn bị, theo dõi hồ sơ cấp mới/cấp lại chứng nhận; làm việc với cơ quan quản lý và giám sát khắc phục các điểm chưa phù hợp.

Lập kế hoạch, phối hợp triển khai, đánh giá và xác nhận hồ sơ thẩm định kho bảo quản, xe vận chuyển.

Giám sát chất lượng hàng nhập kho, hàng trả về và khiếu nại; phối hợp xử lý các vấn đề chất lượng phát sinh.

Tổ chức tự thanh tra nội bộ; chuẩn bị hồ sơ tiếp đoàn kiểm tra và theo dõi việc khắc phục sau thanh tra.

Đào tạo nhân viên về GDP/GSP; xây dựng, rà soát SOP và cập nhật các quy định pháp luật liên quan đến dược.

Giám sát quy trình thu hồi/hủy thuốc và hoàn thiện hồ sơ báo cáo theo quy định.

Tham mưu Ban Giám đốc về tuân thủ pháp lý, chất lượng trong logistics dược; hỗ trợ các kho, đánh giá nhà cung cấp và rà soát thỏa thuận chất lượng.

Yêu cầu công việc

Tốt nghiệp Đại học trở lên, ưu tiên chuyên ngành Dược hoặc liên quan.

Nắm vững tiêu chuẩn GDP, GSP và các quy định pháp luật về Dược.

Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm QA tại doanh nghiệp dược hoặc phân phối/logistics dược đạt chuẩn GSP.

Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc với Cục Quản lý Dược/Sở Y tế, thanh tra, thẩm định, xử lý khiếu nại/thu hồi thuốc; có chứng chỉ hành nghề Dược là lợi thế.

Có kỹ năng phân tích, xử lý vấn đề, đào tạo và phối hợp liên phòng ban; biết tiếng Anh là lợi thế.

Cẩn trọng, trung thực, chủ động, có tinh thần trách nhiệm và định hướng gắn bó lâu dài.

Quyền lợi được hưởng

• Môi trường năng động, đồng nghiệp trẻ, quản lý tâm lý.
• Luôn có cơ hội phát huy năng lực, sáng tạo, phát triển cá nhân.
• Hưởng đầy đủ chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo Luật Lao động.
• Bảo hiểm tai nạn và sức khoẻ được công ty cấp khi ký hợp đồng chính thức.
• Xét điều chỉnh lương và thưởng định kỳ theo hiệu quả công việc và điều chỉnh dựa theo tình hình tài chính của doanh nghiệp.
• Phúc lợi khác được hưởng: sinh nhật, du lịch.