Tuyển dụng Kỹ Thuật Viên Kiểm Tra Chất Lượng (QC) tại Hà Nội

I. MÔ TẢ CÔNG VIỆC

• Chuẩn bị kiểm nghiệm
  • Chuẩn bị khu vực, thiết bị, dụng cụ và vật tư tiêu hao.
  • Chia hóa chất gốc và chuẩn bị hóa chất làm việc.
    C13
  • Kiểm tra nhãn, hạn dùng, tình trạng hiệu chuẩn, điều kiện bảo quản và hồ sơ trước khi kiểm nghiệm.
• Tiếp nhận và chuẩn bị mẫu
  • Tiếp nhận, đối chiếu nhãn - mã - hạn, bảo quản và chuẩn bị mẫu QC.
  • Rã đông, seed tế bào và chia mẫu cho các kiểm nghiệm theo kế hoạch.
  • Duy trì đúng nhận dạng và điều kiện mẫu.
• Chuẩn bị mẫu gửi kiểm nghiệm
  • Chuẩn bị, ghi nhãn, bảo quản và bàn giao mẫu gửi thử vô khuẩn, karyotype hoặc chỉ tiêu thuê ngoài khác.
  • Hoàn tất hồ sơ bàn giao và theo dõi việc tiếp nhận kết quả.
• Kiểm tra dấu ấn tế bào: Thực hiện kiểm tra dấu ấn tế bào theo phương pháp được phê duyệt.
• Kiểm tra khả năng biệt hóa: Thực hiện các bước của thử nghiệm khả năng biệt hóa gồm thay môi trường biệt hóa, cố định và nhuộm theo phương pháp được phê duyệt.
• Kiểm tra mycoplasma: Thực hiện phép kiểm tra mycoplasma theo phương pháp được phê duyệt.
• Kiểm tra nội độc tố: Thực hiện phép kiểm tra nội độc tố theo phương pháp được phê duyệt.
• Xây dựng và cải tiến tài liệu kỹ thuật
  • Biên soạn phương pháp kiểm nghiệm, SOP, hướng dẫn và biểu mẫu QC.
  • Chỉ sử dụng dữ liệu đã được xác nhận và tài liệu đúng phiên bản.
• Phối hợp công việc và nâng cao năng lực: Tham gia họp giải quyết công việc liên phòng ban, tự đào tạo, đào tạo bắt buộc.
• Nhiệm vụ liên quan khác: Thực hiện nhiệm vụ khác phù hợp với năng lực đã được xác nhận và theo phân công của cấp có thẩm quyền.

Yêu cầu ứng viên

II. YÊU CẦU

1. Trình độ học vấn:
   • Tốt nghiệp đại học trở lên các chuyên ngành Xét nghiệm y học, Công nghệ sinh học, Sinh học, Sinh học tế bào, Công nghệ tế bào, Dược, Hóa sinh hoặc chuyên ngành liên quan.
2. Kinh nghiệm:
   • Có kiến thức nền tảng về sinh học tế bào, vi sinh, miễn dịch hoặc hóa sinh; hiểu nguyên tắc an toàn và kiểm soát mẫu trong phòng thí nghiệm.
   • Ưu tiên có kinh nghiệm về flow cytometry hoặc phòng QC
3. Năng lực yêu cầu:
   • Thực hiện được kỹ năng phòng thí nghiệm cơ bản: sử dụng pipet, pha dung dịch, tính nồng độ/thể tích, quan sát, ghi nhận và tính toán kết quả.
   • Có khả năng làm việc theo hướng dẫn; quản lý thời gian; phát hiện và báo cáo bất thường; bàn giao rõ ràng và tự kiểm tra dữ liệu trước khi báo cáo.
   • Sử dụng được Word, Excel, email và công cụ số cơ bản để ghi nhận, kiểm tra và truy xuất dữ liệu.
   • Trung thực, cẩn trọng, kiên nhẫn, có tư duy kiểm chứng và tôn trọng dữ liệu.
   • Không che giấu sai sót; không tự ý thử lại, loại bỏ dữ liệu hoặc thay đổi phương pháp; chủ động báo cáo khó khăn, nguy cơ chậm tiến độ và bất thường; sẵn sàng tiếp nhận phản hồi

Quyền lợi được hưởng

IV. QUYỀN LỢI

1. Thu nhập
   • Tổng thu nhập: 10.000.000 – 12.000.000 VND
2. Quyền lợi khác:
   • Được đào tạo về phương pháp kiểm tra chất lượng sản phẩm công nghệ tế bào, GMP, quản lý dữ liệu và an toàn sinh học.
   • Thưởng: thưởng các ngày Lễ, Tết, sinh nhật, tháng lương thứ 13… theo quy định Công ty
   • Hỗ trợ chi phí ăn trưa: 40.000 VND/bữa (có đầu bếp nấu ăn)
   • Khám sức khoẻ định kỳ hàng năm
   • Đóng BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ chính sách theo Bộ luật Lao động
   • Được tham gia các hoạt động tham quan, nghỉ mát, khám sức khỏe định kì, hiếu, hỉ… theo quy định Công ty
3. Điều kiện làm việc:
   • Làm việc trong phòng kiểm nghiệm và có thể thao tác trong khu vực kiểm soát/phòng sạch theo phân công.
   • Tiếp xúc với mẫu sinh học, hóa chất, thuốc thử và thiết bị chuyên dụng theo biện pháp an toàn.
   • Công việc đòi hỏi tập trung, chính xác và có thể theo lịch mẫu/lô.